NN1177 TFA (NNC9204-1177 TFA)

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NN1177 TFA (NNC9204-1177 TFA)
詳細
CAS:統一CAS番号なし(研究コード:NNC9204-1177)
コア構造: GLP{6}1 受容体とグルカゴン受容体をバランスよく活性化する長時間作用型修飾ペプチド-で、GLP-1R に対して GCGR よりも 2 ~ 4 倍高い親和性を持ちます。脂肪酸側鎖修飾は in vivo での半減期を延長し、Aib などの非天然アミノ酸は代謝安定性を向上させます。 TFA 塩の形態により、精製効率と製剤の安定性が向上します。
粗製から純度99%までの仕様もございますので、詳しくはお問い合わせください。
**関連ドキュメント**
COA/MS/HPLC レポート
ペプチドの溶解および保存ガイド
カテゴリー
医薬品ペプチド
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説明

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質 nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

 

製品名 NN1177 TFA (NNC9204-1177 TFA)
説明 NN1177 は、GLP-1 受容体とグルカゴン受容体の長時間作用型デュアル アゴニストです。-両方の代謝受容体をバランスよく活性化し、下流のcAMPシグナル伝達を相乗的に促進し、インスリン分泌を介して血糖コントロールを改善し、グルカゴン経路を介してエネルギー消費を増加させ、体重減少、脂質調節、肝臓保護効果を発揮します。 GLP-1R に対して GCGR より 2~4 倍高い親和性を持っています。食事誘発性の肥満および NASH 動物モデルでは、用量依存的に体重が減少し、脂肪肝が減少し、炎症性および線維性のバイオマーカー レベルが低下します。肥満、非アルコール性脂肪性肝炎、メタボリックシンドロームのメカニズム研究やメタボリックペプチド創薬のコアツールペプチドです。
ペプチド純度 (HPLC、%) 95% / 98% / 99%
遊離ペプチドの分子式 C₂₀₆H₃₂₃N₅₁O₆₆
遊離ペプチドの分子量 (Da) 4570.07、TFA 塩の場合はより高い
構造タイプ 直鎖状修飾ペプチド、脂肪酸側鎖修飾、非天然アミノ酸、トリフルオロ酢酸塩を含む

 

製品基本情報表

 

製品規格英語名 製品略称・別名 関数タグ(カンマ区切り) コア構造 分子式 正確な質量 (Da) 平均分子量 (Da) 塩の形 長さ (aa)
NN1177 TFA NNC9204-1177 TFA GLP-1R/GCGR デュアル受容体アゴニスト、バランスの取れた血糖降下と体重減少、肝脂質の改善、NASH 研究 長時間作用型の修飾ペプチド主鎖、脂肪酸側鎖修飾により半減期が延長され、Aib などの非天然アミノ酸により安定性が向上します。- GLP-1R に対する親和性は GCGR より 2 ~ 4 倍高く、バランスのとれた二重受容体活性化 遊離塩基:C₂₀₆H₃₂₃N₅₁O₆₆;塩の形態: C₂₀₆H₃₂₃N₅₁O₆₆・xC₂HF₃O₂ 4567.38 4570.07 トリフルオロ酢酸(TFA) 39

物理化学的な溶解度および保存パラメータ

 

製品コード 外観 長期保管- 短期保管- 溶液の安定性 固体粉末の安定性
PEP-NN1001 白い粉 -20 度、密閉、乾燥、遮光し、窒素雰囲気下で保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないように、アリコートに分けてください。 密閉乾燥状態では 2 ~ 8 度で 2 年間安定。周囲温度での短期間の輸送には安定しています。- 4℃で7日間安定です。溶解度: DMSO 中で ~100 mg/mL (超音波処理が必要)。水への溶解度が低い。段階希釈により水溶液を調製します。凍結融解を繰り返すとペプチドの凝集と分解が発生します。 乾燥し、光から保護された場合、-20 度で 3 年間、4 度で 2 年間安定です。

機能の説明

 

製品コード フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) 生物学的機能の詳細な説明 該当する研究分野(カンマ区切り) 目標/経路
PEP-NN1001 相乗的な体重減少と肝臓の脂質代謝の改善をもたらす、GLP-1/グルカゴンデュアル受容体アゴニスト NN1177 は、GLP{10}1 受容体とグルカゴン受容体の長時間作用型デュアル アゴニストです。{{1}両方の代謝受容体をバランスよく活性化し、下流の cAMP シグナル伝達を相乗的に促進します。インスリン分泌を促進し、GLP{11}}1 経路を介して血糖コントロールを改善し、エネルギー消費を増加させ、グルカゴン経路を介して脂肪分解を促進し、体重減少、脂質調節、肝臓保護という複数の利点を発揮します。 GLP-1R に対して GCGR よりも 2 ~ 4 倍高い親和性を持っています。食餌誘発性肥満およびNASH動物モデルでは、用量依存的に体重を減少させ、肝臓の脂肪変性を減少させ、炎症性および線維化のバイオマーカーレベルを低下させます。肥満、非アルコール性脂肪性肝炎、メタボリックシンドロームのメカニズム研究やメタボリックペプチド創薬のコアツールペプチドです。 肥満研究、NAFLD/NASH研究、メタボリックシンドローム研究、2型糖尿病研究、メタボリックペプチド創薬 グルカゴン-様ペプチド 1 受容体 (GLP-1R);グルカゴン受容体 (GCGR); cAMPシグナル伝達経路

 

 

 

 

 

 

人気ラベル: nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa)、中国 nn1177 tfa (nnc9204-1177 tfa) メーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 910463-68-2, CAS 121062 08 6, CAS 129954 34 3, メラノタンI酢酸塩, 医薬品ペプチド

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