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| 製品名 | CAS:848084-83-3:ティガポチド |
| 説明 | ティガポチド（開発コード PCK3145）は、前立腺がんを標的とした合成ノナペプチドです。-これは前立腺がん細胞のアポトーシスを特異的に誘導し、腫瘍の増殖と転移を阻害し、去勢抵抗性前立腺がん、固形がんのアポトーシス機構、抗腫瘍ペプチド薬の開発に応用されています。{3} |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子式 | C₅₄H₇₃N₁₃O₁₄ |
| 理論分子量 (Da) | 1128.24 (実際の合成バッチによる) |
| 端子の改造 | ネイティブのフリーターミニ |
製品説明
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | 完全なアミノ酸配列 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | N-末端修飾 | C-端子の修飾 | 配列長 (aa) |
| ティガポティド | ティガポチド。 PCK3145; CAS 848084-83-3;前立腺がんアポトーシスペプチド | 前立腺がんの標的化、腫瘍細胞に対するプロ-アポトーシス効果、増殖と転移の抑制、去勢-抵抗性の前立腺がんの研究、固形がんの研究、抗腫瘍ペプチド | アスパラギン-グルタミン-トリプトファン-フェニルアラニン-グルタミン-ロイシン-メチオニン-アスパラギン-アルギニン | C₅₄H₇₃N₁₃O₁₄ (理論値) | 1127.54 | 1128.24 | 遊離アミン、修飾なし | 遊離カルボキシル、修飾なし | 9 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-TGP001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させて光から保護し、窒素下で小分けして保管します。繰り返しの凍結融解サイクルや強力な酸化剤を避ける | 固体粉末は密封して乾燥した状態で 2 ～ 8 度で 2 年間安定です。使用前に新たに水溶液を調製する | 4℃で48時間安定。アリコートでは-20度で2週間安定です。水への溶解度が限られているため、可溶化には少量の DMSO または希酢酸が必要です**。メチオニンおよびトリプトファン残基は酸化的不活性化されやすいため、空気や強い光から隔離されます。 | 乾燥した暗い窒素雰囲気下、-20 度で 3 年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-TGP001 | 前立腺がん-は腫瘍細胞のアポトーシスを特異的に誘導し、増殖と転移を阻害するノナペプチドを標的とします | ティガポチドは、前立腺関連タンパク質からスクリーニングされた合成ノナペプチド抗腫瘍薬候補です。{0}}前立腺がん細胞の表面受容体を特異的に認識し、急速に細胞に侵入してミトコンドリアのアポトーシス経路を活性化し、プロ-アポトーシスタンパク質Baxの発現を上方制御し、抗-アポトーシスタンパク質Bcl-2レベルを下方制御し、カスパーゼカスケードを誘導して腫瘍細胞のアポトーシスを誘発します。また、腫瘍細胞の浸潤および転移能力を阻害し、マトリックスメタロプロテイナーゼの発現を下方制御します。この分子は、正常細胞に対する毒性が低く、去勢抵抗性前立腺がん細胞に対して顕著な活性を示し、前立腺がんの前臨床および初期臨床研究段階に入っています。これは、固形腫瘍のアポトーシス機構の研究、抗腫瘍ペプチド薬剤の開発、および前立腺がん標的療法研究の中心となるツール分子として機能します。 | 前立腺がん研究、去勢{0}}抵抗性前立腺がん研究、腫瘍アポトーシス機構研究、固形がん治療研究、抗腫瘍ペプチド開発、腫瘍転移抑制研究 | ミトコンドリアのアポトーシス経路。カスパーゼカスケード反応;腫瘍細胞の浸潤と転移の調節経路 |
人気ラベル: cas 848084-83-3 チガポチド、中国 cas 848084-83-3 チガポチドのメーカー、サプライヤー、工場, 1415456-99-3, 1566590-77-9, 910463-68-2, CAS 1566590 77 9, 医薬品ペプチド, レタトルタイド
