Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における cas 876296-47-8 セレプレシンの大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質cas 876296-47-8セレプレシンへようこそ。詳細についてはお問い合わせください。
| 製品名 | CAS:876296‑47‑8:セレプレシン |
| 説明 | セレプレシンは、新世代の高選択性バソプレシン V1a 受容体アゴニストです。複数部位のアミノ酸修飾により、V1a 受容体のサブタイプ選択性が大幅に向上します。血管拡張性ショック昇圧療法のために、血管平滑筋 V1a 受容体に特異的に作用し、血管を収縮させ、平均動脈圧を上昇させます。 V2 受容体に対する親和性が極めて低く、明らかな抗利尿薬や水分ナトリウム保持の副作用がなく、心血管選択性が強いです。敗血症性ショック、血管拡張性低血圧、バソプレシン受容体機能などのメカニズム研究や新規昇圧ペプチド創薬への応用。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子量 (Da) | ~1080 (遊離ペプチド) |
| 構造タイプ | ジスルフィド架橋修飾ノナペプチド類似体、V1a 選択性が高い |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 環化モード | 受容体の選択性 |
| セレプレシン | セレプレシン; FE 202158;選択的 V1a アゴニスト | 選択的昇圧薬、V1a 受容体アゴニズム、敗血症性ショック、血管拡張性低血圧、抗利尿薬の副作用なし、バソプレシン類似体 | 修飾されたバソプレシン環状ペプチド骨格、V1a 選択性のために最適化された部位、ジスルフィド環化- | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1072.22 | 1072.22 | 分子内ジスルフィド架橋 | 高い V1a 選択性、低い V2 親和性 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-SEP001 | 白い粉 | -20度で遮光し、密封して乾燥させ、小分けして保管してください。 **強力な還元剤の使用は厳禁** | 2〜8度の密封および乾燥で1か月間安定です。使用前に新たに水溶液を調製する | 4℃で72時間安定。アリコートでは-20度で1か月間安定です。 **水溶性が良好で、水および生理的緩衝液に自由に溶けます**。ジスルフィド架橋は強力な還元剤に敏感であり、切断されやすい。部位修飾により酵素耐性が大幅に強化される | -20度、乾燥した暗条件下で3年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ{0}}区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-SEP001 | 明らかな抗利尿薬の副作用を伴わずに、特異的に血管を収縮させ、血圧を上昇させる、選択性の高い V1a 受容体アゴニスト | セレプレシンは、複数の部位の修飾によって最適化された新世代のアルギニン バソプレシン アナログです。{0}{1}アミノ酸部位の最適化により、V1a 受容体に対する選択性が大幅に向上し、V2 受容体に対する親和性が極めて低いため、強力な血管収縮昇圧効果を発揮しながら、水-ナトリウム貯留や低ナトリウム血症などの明らかな V2{6}}媒介の副作用がなく、非選択的バソプレシンよりも心臓血管選択性が大幅に優れています。-血管平滑筋細胞上の V1a 受容体に特異的に結合し、Gq/PLC-IP3 シグナル伝達経路を活性化し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、血管平滑筋の収縮を誘導し、末梢抵抗と平均動脈圧を増加させ、重要な臓器の灌流を維持します。敗血症性ショックおよび血管拡張性低血圧モデルにおいて、効果的に血圧を回復し、組織灌流を改善できます。 | 敗血症性ショック研究、血管拡張性低血圧、バソプレシン受容体機能、循環器薬理学、ショック蘇生、昇圧薬開発 | バソプレシン V1a 受容体 (V1aR); Gq/PLC-IP3-Ca²⁺ シグナル伝達経路;血管収縮と血圧調節経路 |
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