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| 製品名 | CAS:392661-17-5:PNC-28 |
| 説明 | PNC-28 は、ヒト p53 タンパク質の N 末端トランス活性化ドメインに基づいて設計された合成ペプチドです。これは、腫瘍タンパク質 MDM2 の p53 結合ポケットに高い親和性で結合し、MDM2 を介した p53 のユビキチン化と分解を競合的にブロックし、内因性 p53 タンパク質レベルと転写活性を回復し、腫瘍の細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。 p53 経路メカニズム、抗腫瘍ペプチド、標的薬物開発研究に応用されています。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95% / 98% / 99% |
| 構造タイプ | 天然タンパク質由来の直鎖状機能性ペプチド、化学修飾なし |
| 理論分子量 (Da) | ~2450 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 端子の改造 | 長さ (aa) |
| PNC-28 | PNC-28; p53-MDM2 ブロッキングペプチド;抗腫瘍ペプチド; CAS 392661-17-5 | p53 経路活性化、MDM2 競合拮抗作用、腫瘍アポトーシス誘導、タンパク質-タンパク質相互作用遮断、抗腫瘍研究、野生型 p53 ターゲティング | p53 N- 末端トランス活性化ドメイン由来のペプチドセグメント。MDM2 結合の重要な疎水性残基を含む | 大きなポリペプチドであり、正確な低分子式はありません。-実際のバッチ MS の影響を受ける | - | ~2450 (理論値) | ネイティブのフリーターミニ、変更なし | ~22 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| PEP-PNC001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させて遮光し、小分けして保管します。凍結融解サイクルを繰り返さないようにする | 固体粉末は2〜8度で密封および乾燥すると1年間安定です。使用前に新たに水溶液を調製する | 4℃で48時間安定。アリコートでは-20度で2週間安定です。 **水溶性が良好で、水および生理的緩衝液に自由に溶けます**。未修飾の直鎖状の長いペプチドはペプチダーゼによって容易に分解され、室温で急速に活性が減衰します。システイン残基を含み、長期保存すると酸化二量体化を起こしやすい | -20度、乾燥した暗条件下で2年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ{0}}区切り） | 目標/経路 |
| PEP-PNC001 | p53- 由来の MDM2 結合ペプチドで、p53 分解を競合的にブロックし、野生型 p53 活性を回復させ、腫瘍のアポトーシスを誘導します | PNC-28 は、p53 タンパク質の N- 末端 MDM2- 結合エピトープを模倣した合成ペプチドです。 3 つの重要な疎水性結合残基 Phe19、Trp23、Leu26 を完全に保持し、MDM2 タンパク質の疎水性結合ポケットに高い特異性で結合し、内在性 p53 を競合的に置換し、MDM2- 媒介の p53 ユビキチン化およびプロテアソーム分解経路をブロックし、細胞内の野生型 p53 タンパク質レベルを大幅に上昇させます。核移行後、回復した活性型 p53 は下流の標的遺伝子の転写を開始し、腫瘍細胞の G1/S 期の細胞周期停止、アポトーシスおよび老化を誘導し、同時に腫瘍の血管新生を阻害します。このペプチドは、p53 野生型腫瘍に対して明らかな抗増殖活性を示し、p53-MDM2 相互作用機構の研究、タンパク質間相互作用阻害剤のスクリーニング、および新規抗腫瘍ペプチド医薬品開発の中心となるツール分子として機能します。 | 腫瘍メカニズム研究、p53 経路研究、タンパク質-タンパク質相互作用研究、抗腫瘍ペプチド開発、アポトーシス研究、標的薬物スクリーニング | マウスダブルミニッツ2(MDM2); p53 ユビキチン化分解遮断経路。細胞周期停止とアポトーシス制御経路 |
人気ラベル: cas:392661-17-5:pnc-28、中国 cas:392661-17-5:pnc-28 メーカー、サプライヤー、工場, 121062-08-6, 1415456-99-3, 1566590-77-9, 2381089-83-2, CAS 910463 68 2, メラノタンII
