Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国におけるプラムリンチド tfa の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質プラムリンチド tfa へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。
| 製品名 | プラムリンチド TFA |
| 説明 | プラムリンチドは、修飾されたヒトアミリン類似体です。プロリン置換によりアミロイド凝集のリスクが軽減されます。アミリン受容体を活性化し、胃内容排出を遅らせ、グルカゴン分泌を阻害して食物摂取量を減らし、食後血糖値の制御においてインスリンのアジュバントとして作用します。 1 型/2 型糖尿病、血糖調節、代謝機構の研究に応用されています。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子量 (Da) | ~3950 (遊離ペプチド)、TFA 塩の方が高い |
| 端子の改造 | C末端アミド化、分子内ジスルフィド結合 |
製品説明
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | 完全なアミノ酸配列 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 端子の改造 | 配列長 (aa) |
| プラムリンチド TFA | プラムリンチド TFA;アミリン類似体;プラムリンチド トリフルオロ酢酸塩 | アミリン受容体アゴニズム、胃内容排出の遅延、グルカゴン阻害、食後血糖コントロール、1/2 型糖尿病、低-凝集修飾 | 7- アミノ酸ポリペプチド、Cys2-Cys7 ジスルフィド環化、プロリン置換により凝集が減少、C 末端アミド化 | 大きなポリペプチドであり、正確な低分子式はありません。-実際のバッチ MS の影響を受ける | - | ~3950 (遊離ペプチド) | N-末端遊離アミン、C-末端アミド化 | 37 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-PRA001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させ、光から保護し、小分けして保管します。強力な還元剤の使用は厳禁** | 固体粉末は密封して乾燥した状態で 2 ～ 8 度で 2 年間安定です。使用前に新たに水溶液を調製する | 無菌条件下、4℃で7日間安定。アリコートでは-20度で1か月間安定です。水溶性が良好で、水および生理的緩衝液に自由に溶けます。ジスルフィド架橋は強力な還元剤に敏感であり、切断されやすいです。修飾後の天然アミリンよりも凝集リスクが大幅に低い | -20度、乾燥した暗い条件下で2年以上安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-PRA001 | 胃内容排出を遅らせ、グルカゴンを阻害して食後の血糖コントロールを助ける修飾アミリン類似体 | プラムリンチドは、ヒトアミリン骨格に基づいて最適化された合成類似体です。重要な部位のプロリン置換により、完全な受容体結合活性を維持しながら、天然アミリンのアミロイド凝集傾向が排除されます。膵島アミロイドポリペプチド受容体に特異的に結合し、中枢機構と末梢機構の両方を通じて効果を発揮します。胃内容排出速度を遅くし、食後の血糖値の変動を減らします。食後の過剰なグルカゴン分泌を抑制し、肝臓のグルコース産生を減少させます。視床下部の摂食中枢に作用してカロリー摂取量を減らします。 1 型および 2 型糖尿病患者の食後の血糖コントロールを改善し、血糖変動を軽減するために、インスリンの補助剤として臨床的に使用されています。この分子は、糖尿病メカニズム研究、アミリン経路解析、および新規血糖降下ペプチド開発のためのコアツールペプチドとして機能します。 | 1型糖尿病研究、2型糖尿病研究、食後血糖調節、アミリン経路研究、胃排出機構研究、血糖降下ペプチド開発 | アミリン受容体 (AMY 受容体);胃内容排出調節経路。グルカゴン分泌阻害経路 |
人気ラベル: プラムリンチド tfa、中国プラムリンチド tfa メーカー、サプライヤー、工場, 1415456-99-3, 1566590-77-9, 910463-68-2, CAS 1566590 77 9, 医薬品ペプチド, レタトルタイド
