狂犬病ウイルスマトリックスタンパク質断片(RV-MAT)

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狂犬病ウイルスマトリックスタンパク質断片(RV-MAT)
詳細
•製品名: 狂犬病ウイルスマトリックスタンパク質フラグメント (RV-MAT)
●CAS番号:1023648-37-8
•分子式: C₁₃₅H₂₃₂N₄₄O₄₇S
•分子量: 3255.64 Da
・純度:HPLC 95%以上
関連文書: COA/MS/HPLC レポート、ペプチドの溶解性および保存ガイド
カテゴリー
ドラッグデリバリーペプチド
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説明

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における狂犬病ウイルス マトリックス タンパク質 フラグメント (rv-mat) の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。当社の工場からの大量の高品質狂犬病ウイルスマトリックスタンパク質フラグメント(rv-マット)の卸売へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

 

説明 狂犬病ウイルス マトリックス タンパク質 フラグメント (RV-MAT) (CAS: 1023648-37-8) は、狂犬病ウイルス (RABV) のマトリックス (M) タンパク質に由来するペプチド フラグメントです。狂犬病ウイルスはラブドウイルス科に属し、そのマトリックスタンパク質(M タンパク質)はウイルス粒子の最小の構造タンパク質(約 202 アミノ酸、25 kDa)であり、ウイルスエンベロープとヌクレオカプシドを結び付け、ウイルス粒子の集合、出芽、弾丸型の形態形成において重要な役割を果たしています。-。 M タンパク質は、ウイルスの転写と複製の制御、さらには宿主細胞のアポトーシスと免疫応答の調節にも関与しています。 M タンパク質の特定の機能領域として、RV-MAT フラグメントは細胞表面のアセチルコリン受容体 (AChR) に選択的に結合することができ、これは狂犬病ウイルスの神経向性と神経細胞侵入機構に関連する特性です。アセチルコリン受容体は神経筋接合部および中枢神経系に広く発現しており、狂犬病ウイルスが神経系に侵入する重要な侵入点として機能します。 RV-MAT ペプチドは次の目的で使用できます。(1) ウイルスの集合、出芽、および形態形成における狂犬病ウイルス M タンパク質の役割の研究。 (2) 狂犬病ウイルスとアセチルコリン受容体の間の相互作用とウイルスの侵入メカニズムを調査する。 (3) 狂犬病ウイルス-を標的とした診断薬と治療薬の開発。 (4)AChR結合能力を利用してカーゴを神経細胞に送達する、向神経性送達ツールとして機能する。 (5) 狂犬病ウイルスワクチンおよび抗ウイルス薬の開発研究。 RV-MAT は、狂犬病ウイルスの分子生物学を研究し、抗ウイルス戦略を開発するための重要なツールペプチドです。

 

製品基本情報表

 

製品規格英語名 製品略称・別名 関数タグ(カンマ区切り) コア構造 分子式 正確な質量 (Da) 平均分子量 (Da) 塩の形 長さ (aa)
狂犬病ウイルスマトリックスタンパク質断片(RV-MAT) 狂犬病ウイルスのマトリックスタンパク質の断片。 RV-MAT ウイルス アセンブリ ペプチド ウイルス集合研究、膜{0}}結合ペプチド、ウイルス-様粒子構築、タンパク質膜ターゲティング 狂犬病ウイルスのマトリックスタンパク質の保存された機能的断片。膜結合活性とウイルス出芽/集合調節機能を有し、タンパク質の膜局在化とウイルス-様の粒子集合を媒介します。 C₉₅H₁₄₈N₂₆O₂₃ 2066.12 ~2067.6 アセテート 19

 

物理化学的な溶解度および保存パラメータ

 

製品コード 外観 長期保管- 短期保管- 溶液の安定性 固体粉末の安定性
ペップ-RVM001 白い粉 -20度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。保存用にアリコート。 密閉乾燥状態では 2 ~ 8 度で 1 か月間安定です。周囲温度での輸送に対して安定しています。 4℃で7日間安定です。希酢酸、尿素溶液、低濃度の界面活性剤に可溶。-疎水性膜結合ペプチド-は凝集しやすい。低温超音波処理により可溶化します-。 -20 度、乾燥し、光から保護された状態で 2 年間安定です。

機能の説明

 

製品コード フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) 生物学的機能の詳細な説明 該当する研究分野(カンマ区切り) 目標/経路
ペップ-RVM001 RV-MAT 狂犬病ウイルス マトリックス フラグメントは、ウイルスのアセンブリと膜ターゲティングのツールとして使用されます RV-MAT は、狂犬病ウイルスのマトリックスタンパク質の保存された機能的断片です。これは固有の膜結合活性とタンパク質のオリゴマー化能力を有しており、タンパク質の膜局在化を媒介し、ウイルス-様粒子の出芽/集合を促進します。これは、狂犬病ウイルスの集合メカニズムの研究、ウイルス様粒子の構築、タンパク質膜の標的化、ワクチンベクター工学に使用されます。 ウイルス学研究、ウイルス集合機構、ウイルス様粒子構築、タンパク質膜標的化研究、ワクチンベクター工学 リン脂質二重層。マトリックスタンパク質のオリゴマー化部位。ウイルスの出芽と集合経路

 

 

 

 

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