Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における n188 の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタムサービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質n188へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

製品名	N188
説明	N188 は、二環式ペプチド骨格に基づく放射性リガンド前駆体で、さまざまな悪性腫瘍 (尿路上皮癌、乳癌、肺癌など) で過剰発現される細胞接着分子であるネクチン-4 - を標的とします。 N188 の二環構造は、4 つのシステイン残基によって形成される 2 つのジスルフィド結合によって安定化されます。この構造的制約により、ネクチン-4結合に高い親和性と特異性が与えられ、同時に生体内でのタンパク質分解安定性が大幅に向上します。直鎖状ペプチドと比較して、二環式ペプチドは組織透過性が高く、免疫原性が低く、生体内半減期が長い-。 N188 は、PET/SPECT イメージングやネクチン-4- 陽性腫瘍の標的放射性核種治療のために、キレート部分 (DOTA、NOTA) を介して放射性核種 (⁶⁸Ga、⁶⁴Cu、¹⁷⁷Lu など) に結合できます。前臨床研究では、⁶⁸Ga- および ⁶⁴Cu 標識 N188 誘導体が肺がんモデルにおいて優れた腫瘍取り込みおよび標的対非標的比を示すことが実証されています。
ペプチド純度 (HPLC、%)	95%以上
分子式	C₁₁₃H₁₅₃N₂₇O₃₃S₄
分子量(Da)	2545.85 Da (遊離酸)

製品基本情報表

製品規格英語名	製品略称・別名	関数タグ（カンマ区切り）	コア構造	分子式	正確な質量 (Da)	平均分子量 (Da)	塩の形	長さ (aa)
N188	N188 抗腫瘍ペプチド;- p53経路活性化ペプチド	抗腫瘍ペプチド、p53 経路の活性化、腫瘍細胞のアポトーシス誘導、増殖阻害	MDM2 に特異的に結合し、MDM2 を介した p53 のユビキチン化と分解をブロックし、p53 腫瘍抑制因子の機能を回復し、細胞周期停止とアポトーシスを誘導する直鎖状カチオン性機能ペプチド	C₃₆H₅₉N₁₁O₇	753.45	~754.0	アセテート	9

物理化学的な溶解度および保存パラメータ

製品コード	外観	長期保管-	短期保管-	溶液の安定性	固体粉末の安定性
PEP-N18801	白い粉	-20度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。保存用にアリコート。	密閉乾燥状態では 2 ～ 8 度で 1 か月間安定です。周囲温度での輸送に対して安定しています。	4℃で7日間安定です。酢酸塩は、希酢酸、酸性緩衝液および水に自由に溶けます。酸性から中性条件下でのカチオン性ペプチドの良好な安定性。強アルカリ条件下では電荷が中和され、活性が失われます。	-20 度、乾燥し、光から保護された状態で 2 年間安定です。

製品コード	フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用）	生物学的機能の詳細な説明	該当する研究分野（カンマ区切り）	目標/経路
PEP-N18801	N188 抗腫瘍ペプチドは MDM2-p53 相互作用をブロックし、p53 腫瘍抑制経路を活性化します	N188 は、MDM2-p53 相互作用を標的とする抗腫瘍機能ペプチドです。- MDM2のp53結合ポケットに競合的に結合し、MDM2を介したp53のユビキチン化と分解をブロックし、細胞内p53タンパク質レベルを回復し、細胞周期停止やアポトーシスなどのp53を介した腫瘍抑制経路を活性化します。正常細胞に対する毒性が低く、腫瘍細胞のアポトーシスを選択的に誘導し、p53 経路の研究や抗腫瘍薬開発の重要なツールペプチドとして機能します。	腫瘍薬理学研究、p53 経路研究、抗腫瘍ペプチド開発、タンパク質-タンパク質相互作用阻害剤、アポトーシス研究	MDM2-p53相互作用部位。細胞周期チェックポイント。アポトーシスシグナル伝達経路