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| 製品名 | Fmoc-Gly-Gly-OSu |
| 説明 | Fmoc-Gly-Gly-OSu（Fmoc-Gly-Gly-NHS）、化学名（2,5-ジオキソピロリジン-1-イル） 2-[[2-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニルアミノ)アセチル]アミノ]アセテートは、N-Fmoc保護ジペプチドN-ヒドロキシスクシンイミド活性化エステルです。その分子は 2 つのグリシン残基で構成されており、N- 末端アミノ基は Fmoc (9-フルオレニルメトキシカルボニル) 基 (塩基性条件下で選択的に除去可能) で保護されており、C- 末端カルボキシル基は NHS エステル (OSu) として活性化されており、高い反応性を示し、第一級アミン (リジンなど) と効率的に反応できます。側鎖アミン、タンパク質 N- 末端アミン、アミン-修飾オリゴヌクレオチドなど）を温和な条件下で反応させ、安定したアミド結合を形成します。ペプチド合成およびバイオコンジュゲーションで一般的に使用される中間体として、Fmoc-Gly-Gly-OSu を使用して、固相ペプチド合成で Gly-Gly ジペプチドユニットを導入したり、抗体薬物複合体 (ADC) 用のリンカーを構築したり、タンパク質/ペプチドの部位特異的標識を実行したり、ナノマテリアル表面を官能化したりできます。 Fmoc 保護基と NHS 活性化エステルの組み合わせにより、モジュラー合成に高い柔軟性がもたらされ、脱保護カップリングサイクルの反復が可能になります。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 98%以上 |
| 分子式 | C₂₃H₂₁N₃O₇ |
| 分子量(Da) | 451.43 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 塩の形 | 長さ (aa) |
| Fmoc-Gly-Gly-OSu | Fmoc-Gly-Gly N-ヒドロキシスクシンイミドエステル;ペプチド合成の構成要素 | ペプチド合成試薬、SPPS 中間体、C- 末端活性化エステル、ペプチド鎖伸長 | N-末端Fmoc（9-フルオレニルメトキシカルボニル）はC-末端OSu活性化によりジペプチドを保護。 Fmoc固相ペプチド合成における方向性結合および鎖延長のための高反応性カルボキシル基 | C₂₃H₂₁N₃O₇ | 451.14 | ~451.4 | 遊離エステル（合成中間体） | 2（ジペプチド誘導体） |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管- | 短期保管- | 溶液の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| PEP-FMG001 | 白からオフホワイトの結晶性粉末- | 不活性ガス雰囲気下、-20 度で密封し、乾燥させ、遮光して保管してください。保存用にアリコート。 | 密閉乾燥状態では 2 ～ 8 度で 1 か月間安定です。輸送中は乾燥した状態に保ってください。 | 無水条件下では4℃で7日間安定です。 DMF、DMSO、DCM、有機溶媒に可溶。アルコールにわずかに溶ける。水、アミン、塩基に敏感。エステル加水分解と Fmoc 切断が起こりやすい。 | -20 度、乾燥、光から保護され、不活性ガス下で 2 年間安定です。 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| PEP-FMG001 | Fmoc-Gly-Gly-OSu、SPPS およびペプチド鎖伸長の活性化ビルディングブロック | Fmoc-Gly-Gly-OSu は、Fmoc- 固相ペプチド合成に一般的に使用される活性化中間体です。 N-末端のFmoc基はアミンを副反応から保護しますが、C-末端のOSuは、次のアミノ酸の遊離アミンとの効率的な方向性カップリングのための高反応性脱離基としてカルボキシルを活性化します。 Fmoc- ベースの SPPS、ペプチド N- 末端修飾およびタンパク質結合に、ペプチド合成および修飾の基礎試薬として使用されます。 | ペプチド合成化学、固相ペプチド合成、タンパク質結合化学、医薬化学、ペプチド修飾研究 | カルボキシル活性化カップリング反応; Fmoc保護戦略。ペプチド結合の形成 |
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