シクロ(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (環状ペンタペプチド CRGDfV)

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シクロ(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (環状ペンタペプチド CRGDfV)
詳細
•製品名: Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (環状ペンタペプチド cRGDfV)
●CAS番号:137813-35-5
•同義語: シクロ(RGD-D-FV)、RGDFVペプチド、環状
•配列: シクロ(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)、頭-尾部-の環状ペンタペプチド
•長さ: 5 アミノ酸 (1 つの D- フェニルアラニンを含む)
•分子式: C₂₆H₃₈N₈O₇
•分子量: 574.63 Da
・純度:HPLC 95%以上
関連文書: COA/MS/HPLC レポート、ペプチドの溶解性および保存ガイド
カテゴリー
ドラッグデリバリーペプチド
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説明

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (環状ペンタペプチド crgdfv) の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。当社の工場からの卸売バルク高品質 cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (環状ペンタペプチド crgdfv) へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。

 

説明 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (cRGDfV、CAS: 137813-35-5) は、アルギニン (Arg、R)、グリシン (Gly、 G)、アスパラギン酸 (Asp、D)、D-フェニルアラニン (D-Phe、f)、バリン (Val、V)、コア認識モチーフとして RGD (Arg-Gly-Asp) を含みます。環状構造と D- フェニルアラニンの導入により、ペプチドの結合親和性、νβ インテグリンに対する選択性、およびタンパク質分解に対する耐性が大幅に強化されます。 v 3 インテグリンは腫瘍血管内皮細胞およびさまざまな腫瘍細胞表面で高度に発現し、腫瘍の血管新生、浸潤、および転移において重要な役割を果たしています。 cRGDfVはv3インテグリンに競合的に結合し、細胞外マトリックスリガンド(フィブロネクチン、ビトロネクチンなど)との相互作用を遮断し、それにより腫瘍血管新生および腫瘍細胞浸潤/転移を阻害し、抗腫瘍活性を示します。 cRGDfVは、ナノ粒子、リポソーム、高分子ミセル、イメージングプローブを修飾して腫瘍標的薬物送達や分子イメージングを実現するための腫瘍標的リガンドとして広く使用されており、急性骨髄性白血病やその他のがん研究に応用されています。

 

製品基本情報表

 

製品規格英語名 製品略称・別名 関数タグ(カンマ区切り) コア構造 分子式 正確な質量 (Da) 平均分子量 (Da) 塩の形 長さ (aa)
シクロ(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 環状RGDペンタペプチド; c(RGDfV);環状 Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val ペプチド インテグリン アンタゴニスト ペプチド、腫瘍標的化、抗血管新生、細胞接着制御 RGD コア認識モチーフを持つ頭から尾まで環化されたペンタペプチド。-- D-フェニルアラニンは活性構造をロックし、インテグリン結合親和性とプロテアーゼ耐性を大幅に強化します C₂₆H₃₈N₈O₇ 578.29 ~578.7 トリフルオロ酢酸(TFA) 5

 

物理化学的な溶解度および保存パラメータ

 

製品コード 外観 長期保管- 短期保管- 溶液の安定性 固体粉末の安定性
PEP-CRD005 白い粉 -20度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。保存用にアリコート。 密閉乾燥状態では 2 ~ 8 度で 1 か月間安定です。周囲温度での輸送に対して安定しています。 4℃で7日間安定です。 TFA 塩は、水、希酢酸、DMSO に可溶です。環状構造によりプロテアーゼ耐性が大幅に向上し、幅広い pH 範囲にわたって良好な安定性が得られます。環状ペプチド結合は強アルカリ条件下で切断されやすい。 -20 度、乾燥し、光から保護された状態で 2 年間安定です。

機能の説明

 

製品コード フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) 生物学的機能の詳細な説明 該当する研究分野(カンマ区切り) 目標/経路
PEP-CRD005 環状 RGDfV ペンタペプチドは、抗血管新生腫瘍標的化に対して高い親和性でインテグリンに拮抗します。{0} Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) は、古典的な高活性インテグリン アンタゴニスト ペプチドです。環化と D- フェニルアラニンは、RGD モチーフを最適な活性構造にロックし、インテグリン v 3 および 5 1 に対して線状 RGD ペプチドよりもはるかに高い結合親和性をもたらします。インテグリン-を介した細胞接着、遊走、血管新生シグナル伝達を競合的に遮断し、腫瘍の血管新生、浸潤、転移を阻害します。 腫瘍標的療法、抗血管新生研究、インテグリン生物学、標的薬剤開発、細胞接着制御 インテグリン v ₃ / 5 ₁; RGD の競合的拮抗作用。細胞接着および遊走経路

 

 

 

 

人気ラベル: cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (環状ペンタペプチド crgdfv)、中国 cyclo(arg-gly-asp-d-phe-val) (環状ペンタペプチド crgdfv) メーカー、サプライヤー、工場, 203716-10-3, 651328-78-8, 薬物送達ペプチド, MPGペプチド, テトラリジン, 治療用および医薬品用ペプチド

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