Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における酢酸セレペシンの大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質酢酸セレペシンへようこそ。詳細についてはお問い合わせください。
| 製品名 | 酢酸セレペシン |
| 説明 | セレプレシンは、新世代の高選択性バソプレシン V1a 受容体作動薬です。{0}血管平滑筋上の V1a 受容体に特異的に結合し、末梢血管を強力に収縮させ、平均動脈圧を上昇させる作用があり、血管拡張性ショックにおける昇圧療法の研究に使用されます。アミノ酸配列によって最適化された天然のバソプレシンと比較して、V2 受容体をほとんど活性化せず、より選択的な昇圧作用により、水分やナトリウムの貯留や抗利尿などの副作用が回避されます。これは、敗血症性ショック、血管拡張性低血圧、心血管薬理学およびバソプレシン受容体機能研究のための新世代のツールペプチドです。- |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95% / 98% / 99% |
| 遊離ペプチドの分子式 | C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂ |
| 遊離ペプチドの分子量 (Da) | 1088.24、アセテート型の場合はこれより高い |
| 構造タイプ | 修飾された環状ノナペプチド、1 対の分子内ジスルフィド結合、V1a 選択性を向上させるために部位修飾された-、酢酸塩 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 塩の形 | 長さ (aa) |
| 酢酸セレペシン | FE 202158 | 選択性の高い V1a 受容体アゴニスト、昇圧作用および抗ショック作用があり、V2 抗利尿薬の副作用はありません | 活性な立体構造を維持するために分子内ジスルフィド結合を 1 つ持つ修飾環状ノナペプチド。複数部位のアミノ酸修飾により、V2 受容体-媒介水-ナトリウム保持活性がほとんどなくなり、V1a 受容体の選択性が大幅に向上します | 遊離塩基: C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂;塩の形態: C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂・xC₂H₄O₂ | 1087.44 | 1088.24 | アセテート | 9 |
物理化学的な溶解度および保存パラメーター
| 製品コード | 外観 | 長期保管- | 短期保管- | 溶液の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-SEL001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。保存用にアリコート。強力な還元剤や凍結融解サイクルの繰り返しは避けてください。 | 密閉乾燥状態では 2 ～ 8 度で 1 か月間安定です。アイスパックでの発送をお勧めします。 | 4℃で14日間安定。水および生理学的緩衝液に自由に溶けます。ジスルフィド結合は強力な還元剤に敏感です。修飾後の生体内安定性は、天然バソプレシンよりも大幅に優れています。 | -20 度、乾燥、光から保護された環境で 3 年間安定です。 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-SEL001 | 新世代の-選択性の高い V1a 受容体アゴニストで、昇圧効果があり、明らかな水分-保持がありません | セレペシンは、新世代の高選択性バソプレシン V1a 受容体作動薬です。{0}血管平滑筋上の V1a 受容体に特異的に結合し、末梢抵抗血管を強力に収縮させ、平均動脈圧を上昇させる作用があり、血管拡張性ショックにおける昇圧療法の研究に使用されます。マルチ-部位のアミノ酸配列によって最適化されており、V1a 受容体に対する選択性が大幅に向上し、V2 受容体をほとんど活性化せず、水分-保持、抗利尿、低ナトリウム血症などの天然バソプレシンの一般的な副作用が回避され、より正確で安全な昇圧効果が得られます。これは、敗血症性ショック、血管拡張性低血圧、心臓血管薬理学、バソプレシン受容体サブタイプ機能研究のための新世代ツール ペプチドです。- | 敗血症・血管拡張性ショック研究、心血管薬理学研究、バソプレシン受容体サブタイプ機能研究、昇圧薬開発、血行動態調節研究 | バソプレシン 1a 受容体 (V1aR);血管平滑筋の収縮と血圧調節経路 |
人気ラベル: 酢酸セレペシン、中国酢酸セレペシン メーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 1415456-99-3, CAS 121062 08 6, メラノタンI酢酸塩, セランク, セマグルチド
