Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における pnc-28 アセテートの大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。私たちの工場からの卸売バルク高品質pnc-28アセテートへようこそ。詳細についてはお問い合わせください。
| 製品名 | PNC-28 アセテート |
| 説明 | PNC-28 は、細胞透過能力と p53 経路活性化活性の両方を備えた新世代の二機能性抗腫瘍ペプチドです。これには、p53 タンパク質のコア MDM2 結合ペプチドセグメントが含まれており、MDM2 タンパク質に競合的に結合し、MDM2 媒介の p53 ユビキチン化と分解をブロックし、内因性 p53 経路を安定化して活性化し、腫瘍の細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。一方、細胞透過性配列と融合しているため、トランスフェクション試薬を使用せずに腫瘍細胞に効率的に侵入できます。 p53 野生型腫瘍に対して顕著な増殖阻害とアポトーシス促進活性を示し、正常細胞に対する毒性は低いです。腫瘍メカニズムの研究と標的抗腫瘍ペプチドの開発に応用されています。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子量 (Da) | ~3200 (実際の合成バッチに応じて) |
| 構造タイプ | 融合機能性ペプチド、アセテート型 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 塩の形 | 長さ (aa) |
| PNC-28 アセテート | PNC-28 アセテート; p53活性化ペプチド | p53 経路の活性化、MDM2 結合の遮断、細胞-透過ペプチド、抗-腫瘍増殖、プロ-アポトーシス、標的化ペプチド | N-末端貫通領域 + C-末端p53結合領域を備えた融合ペプチド骨格 | 大きな融合ペプチド、実際のバッチ MS の対象 | - | ~3200 (理論値) | アセテート | 28 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| PEP-PNC2801 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させて遮光し、小分けして保管します。凍結融解サイクルの繰り返しを避ける | 2〜8度の密封および乾燥で1か月間安定です。使用前に新たに水溶液を調製する | 4℃で7日間安定。アリコートでは-20度で1か月間安定です。 **水溶性が良好で、水および生理的緩衝液に自由に溶けます**。塩基性アミノ酸が豊富で、プラスに帯電し、細胞透過性が強い | -20度、乾燥した暗い条件下で2年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| PEP-PNC2801 | 二機能性細胞透過性 p53 活性化ペプチド-。腫瘍細胞に自律的に侵入し、MDM2-p53 結合をブロックし、腫瘍アポトーシスを誘導します。 | PNC-28 は、2 つの機能ドメインの相乗効果によって抗腫瘍効果を発揮します。細胞-透過ドメインは、ペプチドを効率的に腫瘍細胞膜を越えて運び、追加のトランスフェクション試薬なしで細胞質に侵入します。 p53-結合ドメインはp53のN末端結合配列を模倣し、MDM2の疎水性ポケットに高い親和性で結合し、内因性p53とMDM2の間の相互作用を競合的にブロックし、p53のユビキチン化と分解を阻害し、細胞内p53レベルを上昇させてその転写活性を活性化し、p21やBaxなどの下流の標的遺伝子をさらに上方制御します。そして、G1 細胞周期の停止とミトコンドリアのアポトーシス経路の活性化を誘導します。 p53野生型腫瘍に対しては顕著な効果を示し、p53ヌル/変異型腫瘍に対しては限定的な効果を示し、化学療法薬よりも正常細胞毒性が著しく低いことが示されています。 | p53 経路研究、腫瘍増殖とアポトーシス、標的化抗腫瘍ペプチド、MDM2 阻害剤、細胞透過ペプチド、抗腫瘍薬開発- | MDM2-p53相互作用。 p53腫瘍抑制因子経路。細胞周期停止およびアポトーシス誘導経路 |
人気ラベル: pnc-28 アセテート、中国 pnc-28 アセテート メーカー、サプライヤー、工場, 1415456-99-3, 2381089-83-2, CAS 910463 68 2, レタトルタイド, セマグルチド
