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| 製品名 | CAS:914009-84-0:エルシグルチド |
| 説明 | エルシグルチドは、構造的に最適化された長時間作用型 GLP-2 受容体高選択性アゴニストです。 N 末端部位の変異により、ジペプチジル ペプチダーゼ IV (DPP-IV) 分解に対する耐性が大幅に強化され、生体内持続時間が大幅に延長されます。腸上皮細胞上の GLP-2 受容体に特異的に結合し、腸上皮細胞の増殖を促進し、アポトーシスを阻害し、腸粘膜の厚さと栄養吸収領域を増加させます。同時に、腸バリアの完全性を強化し、炎症を介した粘膜損傷を軽減します。短腸症候群、化学療法誘発性粘膜炎、炎症性腸疾患、腸損傷修復のメカニズム研究や胃腸修復ペプチド創薬に広く応用されています。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子式 | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S |
| 理論分子量 (Da) | ~3769.20 (実際の合成バッチに応じて) |
| 構造タイプ | 部位変異修飾 GLP-2 アナログ、33 mer 直鎖状ポリペプチド |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 変更タイプ | 長さ (aa) |
| エルシグルチド | エルシグルチド; ZP1848; GLP-2アナログ | 腸粘膜修復、GLP-2受容体作動作用、短腸症候群研究、DPP-IV分解抵抗性、腸管バリア保護、胃腸ペプチド | 位置 2 に Ala→Gly 部位変異を持つ 33 mer の直鎖状バックボーン | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S (理論値) | 3767.85 | 3769.2 | 単一アミノ酸部位の変異 | 33 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-ELG001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させて遮光し、小分けして保管します。凍結融解サイクルの繰り返しを避ける | 固体粉末は2〜8度で密封および乾燥すると1か月間安定です。使用前に新たに水溶液を調製する | 4℃で72時間安定。アリコートでは-20度で1か月間安定です。 **水溶性が良好で、水および中性の生理的緩衝液に自由に溶けます**。 DPP-IV 耐性は大幅に改善されましたが、依然としてエンドペプチダーゼ分解を受けやすい傾向があります。メチオニンは酸化しやすい | -20度、乾燥した暗い条件下で2年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-ELG001 | -腸上皮の増殖と修復を促進し、腸のバリアを強化し、短腸症候群における吸収機能を改善する長時間作用型 GLP-2 受容体アゴニスト | エルシグルチドは、内因性 GLP-2 の生理学的機能を模倣することにより、腸上皮細胞および陰窩細胞の表面にある GLP-2 受容体を高い選択性で活性化し、下流の cAMP/PKA および PI3K/Akt シグナル伝達経路を開始し、陰窩幹細胞の増殖と分化を促進し、腸上皮細胞の再生を促進し、絨毛の高さを増加させ、粘膜の厚みが増し、腸内の栄養吸収領域が広がります。同時に、上皮細胞のアポトーシスを阻害し、タイトジャンクションタンパク質の発現を上方制御し、腸の機械的バリア機能を強化し、エンドトキシンおよび炎症因子の移行を減少させ、腸の炎症性損傷を軽減します。天然の GLP-2 と比較して、2 位のアミノ酸変異により DPP-IV による急速な酵素切断が回避され、生体内半減期が数倍延長され、効果がより長く持続します。この分子は、短腸症候群における腸の代償、化学療法による腸粘膜損傷の修復、炎症性腸疾患における粘膜の保護、および腸のバリア機能の研究のためのコアツールペプチドとして機能するだけでなく、新世代の胃腸修復ペプチド薬の開発のためのリード分子としても機能します。 | 短腸症候群の研究、化学療法{0}}による腸粘膜炎、炎症性腸疾患の研究、腸のバリア機能、胃腸修復ペプチド、腸粘膜の再生 | グルカゴン-様ペプチド 2 受容体 (GLP-2R); cAMP/PKA および PI3K/Akt シグナル伝達経路。腸上皮増殖および粘膜修復経路 |
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