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| 製品名 | CAS:61012-19-9: レシレリン |
| 説明 | レシレリンは、新世代の合成ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) アゴニストである--、天然 GnRH の構造的に最適化された類似体です。これは下垂体前葉の GnRH 受容体に特異的に結合し、最初に黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の放出を刺激します。{3}継続的に投与すると、受容体脱感作とゴナドトロピン分泌の下方制御が起こり、それによって生殖腺機能と性ホルモンレベルが調節されます。アミノ酸部位の修飾により、そのペプチダーゼ耐性と生体内半減期は天然の GnRH よりも大幅に向上し、より強力な生物学的活性を備えています。-これは生殖内分泌メカニズムの研究、生殖補助制御、性ホルモン依存性疾患の研究などの分野で広く使用されており、生殖薬理学および内分泌研究の重要なツール ペプチドです。{9}} |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95% / 98% / 99% |
| 遊離塩基の分子式 | C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃ |
| 遊離塩基分子量 (Da) | 1209.4、アセテート型の場合はより高い |
| 構造タイプ | D-アミノ酸置換による修飾ノナペプチド、アセテート |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 塩の形 | 長さ (aa) |
| レシレリン | 酢酸レシレリン | GnRH 受容体アゴニスト、生殖内分泌調節、ゴナドトロピン調節 | ノナペプチド GnRH アナログ、D- ロイシンおよびその他の部位の修飾により、代謝安定性と受容体親和性が向上し、下垂体ゴナドトロピン分泌の長時間作用型調節が可能です。{{1} | 遊離ペプチド: C₅₉H₈₄N₁₆O₁₃ | 1208.64 | 1209.4 | アセテート | 9 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管- | 短期保管- | 溶液の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-LEC001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。凍結融解サイクルを繰り返さないように、アリコートに分けてください。 | 密閉乾燥状態では 2 ～ 8 度で 1 か月間安定です。アイスパックでの発送をお勧めします。 | 4℃で7日間安定です。希酢酸および酸性緩衝液に溶けやすい。適度な水溶性。水溶液はペプチダーゼ分解を受けやすいです。使用前に新鮮な状態で準備してください。 | -20 度、乾燥し、光から保護された状態で 3 年間安定です。 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-LEC001 | ゴナドトロピン分泌を双方向に制御する長時間作用型 GnRH アゴニスト- | レシレリンは、新世代の合成ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) アゴニストである--、天然 GnRH の構造的に最適化された類似体です。これは、下垂体前葉の GnRH 受容体に特異的に結合します。初回投与は黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) の放出を刺激します。{4}継続投与により、受容体内部移行と脱感作が誘導され、ゴナドトロピン分泌が下方制御され、それによって生殖腺機能が阻害され、性ホルモンレベルが低下します。アミノ酸部位の修飾により、そのペプチダーゼ耐性と生体内半減期は天然の GnRH よりも大幅に向上し、より強力な生物学的活性を備えています。-これは生殖内分泌メカニズムの研究、生殖補助制御、性ホルモン依存性疾患の研究などの分野で広く使用されており、生殖薬理学および内分泌研究の重要なツール ペプチドです。{9}} | 生殖内分泌研究、生殖補助技術研究、性ホルモン-依存性疾患研究、GnRH 受容体機能研究、動物生殖制御研究 | ゴナドトロピン-放出ホルモン受容体（GnRHR）;下垂体-性腺軸ホルモン分泌調節経路 |
人気ラベル: cas:61012-19-9: レシレリン、中国 cas:61012-19-9: レシレリン メーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 910463-68-2, CAS 121062 08 6, CAS 129954 34 3, メラノタンI酢酸塩, 医薬品ペプチド
