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| 製品名 | CAS:2828433‑10‑7:[Sar9,Met(O2)11]‑物質 P TFA |
| 説明 | このペプチドは、天然のサブスタンス P の構造的に最適化された類似体です。部位修飾により、NK1 受容体に対する選択性と代謝安定性が大幅に向上します。高い特異性で NK1 受容体に結合して活性化し、平滑筋の収縮、痛みの信号伝達、神経性炎症、免疫細胞の活性化などの生理学的および病理学的影響を誘発します。修飾後、酵素分解に対する耐性が強化され、メチオニンスルホン構造により、天然のサブスタンス P の酸化的不活性化の問題が回避されます。これは、神経科学および炎症研究における NK1 受容体の機能検証のための古典的なツールペプチドです。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 遊離ペプチドの分子式 | C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S |
| 遊離ペプチドの分子量 (Da) | 1347.63、TFA 塩の形態の方が高い |
| 構造タイプ | 修飾ウンデカペプチド、非天然アミノ酸、トリフルオロ酢酸塩 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ(カンマ区切り) | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 変更タイプ | 塩の形 |
| [Sar9,Met(O2)11]-物質 P TFA | [Sar9,Met(O2)11]-物質 P TFA | NK1 受容体高選択的アゴニズム、神経科学ツール、神経原性炎症、疼痛研究、代謝的に安定、神経ペプチド | 受容体選択性と抗酸化安定性を最適化するために二重部位修飾を施した Substance P 相同骨格 | 遊離ペプチド C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S | 1346.73 | 1347.63 | サルコシン置換 + メチオニンスルホン酸化 + C-末端アミド化 | トリフルオロ酢酸 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 外観 | 長期保管- | 短期保管- | 溶液の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させて遮光し、小分けして保管します。凍結融解サイクルを繰り返さないようにする | 2〜8度の密封および乾燥で2週間安定。アイスパックでの発送をお勧めします | 4℃で7日間安定。室温で酵素分解が遅く、酸化的不活性化のリスクがありません**水溶性が良く、水および中性の生理的緩衝液に自由に溶けます**。修飾後の天然サブスタンス P よりも大幅に優れた抗酵素能力- | -20度、乾燥した暗条件下で2年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー(検索リスト表示用) | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野(カンマ{0}}区切り) | 目標/経路 |
| ペップ-SUB001 | 神経および炎症メカニズム研究のための、代謝安定性と酸化耐性を備えた、NK1 受容体高選択性アゴニストツールペプチド | このペプチドは、G タンパク質-結合 NK1 受容体に高い特異性で結合し、下流のホスホリパーゼ C / IP3 / DAG シグナル伝達経路を活性化し、細胞内カルシウム濃度を増加させ、さまざまな生物学的効果を媒介します。血管内皮弛緩、平滑筋収縮、血漿溢出を誘導します。痛みの信号の伝達と調節を媒介します。マスト細胞とマクロファージの炎症性メディエーターの放出を誘導し、神経性炎症反応に関与します。天然のサブスタンス P と比較して、NK1 受容体に対する選択性が高く、NK2/NK3 受容体に対する交差活性が極めて低く、Met(O2) 修飾により天然メチオニンの酸化的不活化の問題が解決され、代謝安定性が大幅に向上します。 | 神経科学研究、疼痛メカニズム、神経原性炎症、受容体機能の検証、平滑筋機能、免疫調節 | ニューロキニン 1 受容体 (NK1R); PLC/IP3/Ca²⁺ シグナル伝達経路;神経性炎症と痛みの伝導経路 |
人気ラベル: cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-物質 p tfa、中国 cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-物質 p tfa メーカー、サプライヤー、工場, 137525-51-0, 2381089-83-2, BPC 157, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, メラノタンI酢酸塩
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