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| 製品名 CAS:229180‑41‑0 | コンツラキンG |
| 説明 | コンツラキン G は、Conus geographus に由来する天然の神経ペプチドです。これはニューロテンシン受容体 1 (NTS1) の高選択性アゴニストであり、オピオイド中毒を引き起こすことなく強力な中枢性鎮痛効果を仲介します。慢性疼痛、神経鎮痛経路、ニューロテンシン系メカニズムの研究に応用されています。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子式 | C₇₁H₁₀₄N₁₈O₁₆ |
| 理論分子量 (Da) | ~1453.72 (実際のバッチに応じて) |
| 端子改造 | N末端ピログルタミン酸環化のブロック |
製品説明
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | 完全なアミノ酸配列 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | N-末端修飾 | C-端子の修飾 | 配列長 (aa) |
| コンツラキンG | コンツラキンG; CGX-1160;イモガイ鎮痛ペプチド; CAS 229180-41-0 | 高い NTS1 選択性、強力な中枢性鎮痛、非中毒性、慢性疼痛研究、コノペプチド、ニューロテンシン経路 | ピログルタミン酸-グリシン-セリン-チロシン-リジン-プロリン-アルギニン-アルギニン-プロリン-チロシン-イソロイシン-ロイシン | C₇₁H₁₀₄N₁₈O₁₆ | 1452.79 | 1453.72 | ピログルタミン酸環化がブロックされ、遊離アミンが存在しない | 遊離カルボキシル、修飾なし | 12 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-CON001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させて遮光し、小分けして保管します。凍結融解サイクルを繰り返さないようにする | 固体粉末は2〜8度で密封および乾燥すると1年間安定です。使用前に新たに水溶液を調製する | 4℃で48時間安定。アリコートでは-20度で2週間安定です。 **水溶性が良好で、水および酸性緩衝液に自由に溶けます**。 N末端はアミノペプチダーゼに対して耐性がありますが、直鎖状の長いペプチドは依然としてエンドペプチダーゼによって容易に分解されます。チロシンは光酸化を受けやすい | -20度、乾燥した暗い条件下で2年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-CON001 | NTS1 高選択性アゴニスト コノペプチド-は強力な中枢性鎮痛作用を持ち、中毒性はなく、慢性疼痛メカニズムの研究に応用されています | コンツラキン G はイモガイの毒から単離された天然の神経ペプチドであり、ニューロテンシン受容体 1 (NTS1) の高選択性、高効力のアゴニストです。-血液脳関門を通過し、中枢神経系の NTS1 受容体に特異的に結合し、下流の G タンパク質シグナル伝達経路を活性化し、痛みの伝達経路を調節して、強力な鎮痛効果を発揮し、慢性神経障害性疼痛や炎症性疼痛に顕著な効果をもたらします。-オピオイド鎮痛薬と比較すると、依存性や呼吸抑制の副作用がなく、鎮痛メカニズムがまったく異なります。この分子は、疼痛メカニズムの研究、新規の非オピオイド鎮痛薬開発、ニューロテンシン系機能の同定のためのコアツールペプチドとして機能し、中枢性鎮痛ペプチド開発の重要なリード分子としても機能します。 | 慢性疼痛研究、非オピオイド鎮痛薬開発、ニューロテンシン経路研究、中枢神経薬理学研究、神経因性疼痛研究、コノペプチド機能研究 | ニューロテンシン受容体 1 (NTS1); G タンパク質-共役シグナル伝達経路。中枢性疼痛伝達調節経路 |
人気ラベル: cas 229180-41-0 contulaking、中国 cas 229180-41-0 contulaking メーカー、サプライヤー、工場, 129954-34-3, 2381089-83-2, CAS 129954 34 3, メラノタンI酢酸塩, レタトルタイド, セランク
