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| 製品名 CAS:2226894‑58‑0 | PSMA-1007 |
| 説明 | PSMA-1007 は、新世代の高親和性 PSMA を標的とした小分子ペプチド様リガンドです。これは、尿素結合足場を介して、前立腺がん細胞表面に高度に発現している PSMA タンパク質に特異的に結合します。前立腺がんや転移の PET イメージング用に放射性核種で標識することができ、PSMA 経路研究や標的薬物の構造活性相関分析にも応用できます。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子量 | ～540Da |
| 構造タイプ | 芳香族側鎖修飾を施した Glu-urea-Lys ペプチド様小分子 |
製品説明
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 構造タイプ | ターゲットアフィニティ |
| PSMA-1007 | PSMA-1007;前立腺特異的膜抗原リガンド; PSMA PETイメージング前駆体。 CAS 2226894-58-0 | 高親和性 PSMA ターゲティング、前立腺がんイメージング、転移検出、放射性核種イメージング前駆体、SAR 研究、泌尿器腫瘍研究 | グル-尿素-結合が最適化された芳香族疎水性側鎖を備えた Lys コア足場 | C₂₈H₃₃N₃O₈ (理論値) | 539.23 | 540.58 | ペプチド-のような低分子尿素誘導体 | ナノモルの高親和性 |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| PEP-P100701 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させ、光から保護し、小分けして保管します。高温多湿を避ける | 固体粉末は密封して乾燥した状態で 2 ～ 8 度で 2 年間安定です。ラベルを付ける前に溶液を新たに調製する | 4℃で72時間安定。アリコートでは-20度で1か月間安定です。 **水への溶解度が限られており、可溶化には少量の DMSO またはアセトニトリルが必要です**。芳香族側鎖は光の下で酸化分解しやすい。酸・塩基に対して安定な尿素結合構造 | -20度、乾燥した暗条件下で3年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ{0}}区切り） | 目標/経路 |
| PEP-P100701 | -腫瘍イメージングおよびターゲティング研究のために前立腺がん細胞に特異的に結合する高親和性 PSMA ターゲティング リガンド | PSMA-1007 は、グルタミン酸-尿素-リジン足場に基づいて最適化された新世代の PSMA 小分子リガンドです。-これは尿素結合を介してペプチド結合構造を模倣し、前立腺がん細胞膜に高度に発現する前立腺特異的膜抗原（PSMA）の酵素活性部位に高い親和性と特異性で結合し、その加水分解酵素機能を立体的にブロックします。第一世代 PSMA リガンドと比較して、芳香族側鎖修飾により受容体親和性と in vivo 腫瘍標的化がさらに向上し、非標的組織のバックグラウンドが低くなり、画像コントラストが高くなります。-この分子は、原発性前立腺がん、リンパ節転移、骨転移の高感度 PET イメージング用に放射性核種で標識できます。また、PSMA 標的治療薬の構造活性相関スクリーニング、受容体結合動態解析、腫瘍標的送達機構研究のリード化合物としても機能します。- | 前立腺がん研究、核医学PETイメージング、腫瘍転移研究、PSMA経路研究、分子標的薬開発、泌尿器腫瘍研究 | 前立腺-特異的膜抗原（PSMA）; PSMA酵素活性部位結合。腫瘍を標的とした濃縮およびイメージング経路 |
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