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| 製品名 | CAS:1159861-00-3:PNC-27 |
| 説明 | PNC-27 は、p53 由来の抗腫瘍細胞透過性ペプチドです。これは、腫瘍細胞膜表面で高度に発現される HDM-2 タンパク質に特異的に結合し、細胞膜の完全性を急速に破壊し、腫瘍細胞の壊死を誘導しますが、正常細胞に対して明らかな毒性はありません。固形腫瘍治療、p53 経路、抗腫瘍ペプチドメカニズムの研究に応用されています。 |
| ペプチド純度 (HPLC、%) | 95%/98%/99% |
| 理論分子式 | C₁₃₄H₂₁₃N₃₉O₃₄ |
| 理論分子量 (Da) | 2845.40 (実際のバッチによる) |
| 端子の改造 | ネイティブのフリーターミニ |
製品説明
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | 完全なアミノ酸配列 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 端子の改造 | 配列長 (aa) |
| PNC-27 | PNC27; p53由来の抗腫瘍ペプチド。 HDM-2 ターゲティングペプチド; CAS 1159861-00-3 | 広域スペクトル抗腫瘍、細胞膜壊死、p53/HDM-2 経路、腫瘍特異性、正常細胞に対する低毒性、細胞透過性ペプチド | 27-アミノ酸のカチオン性ポリペプチド、p53 HDM-2結合ドメインとカチオン性細胞透過セグメントを含む | C₁₃₄H₂₁₃N₃₉O₃₄ (理論値) | 2843.62 | 2845.4 | 天然の遊離末端、化学修飾なし | 27 |
物理化学的な溶解度および保存パラメーター
| 製品コード | 外観 | 長期保管条件- | 短期の保管条件- | 液体の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| PEP-PNC001 | 白い粉 | -20 度で密封し、乾燥させて遮光し、小分けして保管します。凍結融解サイクルを繰り返さないようにする | 固体粉末は2-8度で密封および乾燥すると2年間安定です。低結合チューブ内で水溶液を調製する | 4℃で72時間安定。アリコートでは-20度で1か月間安定です。 **水溶性が良好で、水および生理的緩衝液に自由に溶けます**。カチオン性ポリペプチドはプラスチックの消耗品表面に容易に吸着します。結合力の低い遠沈管とピペットチップを使用することをお勧めします。-高濃度では自己凝集しやすい | -20度、乾燥した暗い条件下で3年間安定 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ{0}}区切り） | 目標/経路 |
| PEP-PNC001 | 腫瘍膜 HDM-2 に特異的に結合して、低い正常細胞毒性で細胞膜壊死を誘導する p53 由来のカチオン性抗腫瘍ペプチド | PNC-27 は、p53 タンパク質の HDM-2 結合ドメインに基づいて設計された抗腫瘍機能ペプチドです。 N-末端はp53に由来するHDM-2認識配列であり、C末端はカチオン性細胞透過セグメントである。これは、腫瘍細胞膜表面に高度に発現している HDM-2 タンパク質を特異的に認識して結合し、カチオン領域を通って細胞膜のリン脂質二重層に挿入し、膜貫通孔を形成し、細胞膜の完全性を破壊し、最終的には急速な腫瘍細胞壊死を引き起こします。正常な細胞膜では HDM-2 の発現が非常に低いため、ペプチドは明らかな毒性なしに効果的に結合することができません。この分子は、さまざまな固形腫瘍細胞に対して強力な殺傷活性を示し、薬剤耐性になりにくいため、新規の膜標的抗腫瘍ペプチドの開発、p53/HDM-2 経路の研究、および腫瘍標的療法の評価のためのコアツール分子として機能します。 | 固形腫瘍研究、抗腫瘍ペプチド開発、p53 経路研究、腫瘍標的療法研究、細胞膜生物学研究、薬剤耐性腫瘍研究 | 腫瘍細胞膜 HDM-2 タンパク質。細胞膜のリン脂質二重層の破壊。腫瘍細胞壊死経路 |
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