Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. は、中国における cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (環状 rgdfe ペプチド) の大手メーカーおよびサプライヤーの 1 つであり、カスタム サービスもサポートしています。当社の工場からの卸売バルク高品質 cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (環状 rgdfe ペプチド) へようこそ。詳細についてはお問い合わせください。
| 説明 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)、CAS: 756500-22-8) は、次の配列を持つ側-鎖-環化された RGD ペンタペプチドです。シクロ(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu)、アルギニン(Arg)の側鎖グアニジノ基とグルタミン酸(Glu)の側鎖-カルボキシル基の間にアミド結合が形成されます(側鎖-から-側鎖環化)、 RGD モチーフを硬い環状構造に維持します。このペプチドは古典的な環状 RGD ペプチド c(RGDfK) の類似体であり、c(RGDfK) のリジン (Lys) をグルタミン酸 (Glu) に置き換え、環状 RGD 立体構造と v 3 インテグリンへの高い親和性結合を維持しながら、その後の結合修飾のための遊離カルボキシル基を提供します。 c(RGDfE)の主な特徴：（1）環状RGD立体構造は、直鎖RGDペプチドと比較して、νβインテグリン-に対する結合親和性と選択性を大幅に高め、環状立体構造はRGDモチーフをインテグリン結合に最適な立体構造に固定し、立体構造エントロピー損失を減少させ、結合親和性を約100-1000倍向上させる。 (2) 天然の L-Phe を置き換える D- フェニルアラニン (D-Phe、f) は、代謝の安定性とタンパク質分解に対する耐性を向上させます。 (3) グルタミン酸 (Glu) 側鎖は、カルボジイミド (EDC/NHS)- を介したアミノ- 修飾分子 (例: ナノ粒子、タンパク質、蛍光色素) とのアミド化結合、または放射性核種標識 (例: 18F、⁶⁸Ga、 ⁹⁹ᵐTc); (4) v3 インテグリンは腫瘍血管内皮細胞、さまざまな腫瘍細胞 (黒色腫、膠芽腫、乳がん、前立腺がんなど)、活性化血小板、破骨細胞表面で高度に発現しており、腫瘍標的療法、診断、抗血管新生の重要な標的として機能します。- c(RGDfE)の用途には以下が含まれる：（1）腫瘍PET/SPECTイメージング用の放射性標識リガンド-（例、1⁸F-c(RGDfE)、⁶⁸Ga-c(RGDfE)）、腫瘍v3インテグリン発現レベルおよび抗-血管新生療法反応の評価。 (2) 金ナノ粒子の表面修飾-腫瘍を標的とした光熱療法およびイメージング用に金ナノ粒子を機能化-。 (3) 腫瘍を標的とした薬物送達を強化するためにリポソーム、ポリマーミセル、デンドリマー、およびナノ粒子を修飾するためのターゲティングリガンドとしてのナノ医療送達システム-。-。 （４）抗-血管新生療法 - 細胞外マトリックスタンパク質（例えば、ビトロネクチン、フィブロネクチン）へのνβインテグリンの結合を遮断することにより腫瘍血管新生を阻害する。 (5) インテグリン受容体結合アッセイおよびシグナル伝達経路の研究。そのネガティブコントロールペプチド c(RADfE) (Asp を Ala に置き換える) を使用して、インテグリン特異的結合を検証できます。 c(RGDfE) は、腫瘍を標的とした治療戦略を開発するための重要なツールペプチドです。 |
製品基本情報表
| 製品規格英語名 | 製品略称・別名 | 関数タグ（カンマ区切り） | コア構造 | 分子式 | 正確な質量 (Da) | 平均分子量 (Da) | 塩の形 | 長さ (aa) |
| シクロ(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | 環状RGDfEペンタペプチド;グルタミン酸-修飾環状 RGD ペプチド | インテグリン アンタゴニスト ペプチド、腫瘍標的化、抗-血管新生、部位-修飾可能ペプチド | RGD コア認識モチーフを含む頭から尾まで環化したペンタペプチド。-- D-フェニルアラニンは活性構造をロックしてインテグリン結合親和性を高め、グルタミン酸側鎖のカルボキシル基はさらなる化学修飾と結合を可能にします | C₂₇H₃₅N₇O₉ | 589.25 | ~589.6 | 遊離ペプチド | 5 (環状ペンタペプチド) |
物理化学的な溶解度および保存パラメータ
| 製品コード | 外観 | 長期保管- | 短期保管- | 溶液の安定性 | 固体粉末の安定性 |
| ペップ-CRDE | 白い粉 | -20度で密封し、乾燥させ、光を避けて保管してください。保存用にアリコート。 | 密閉乾燥状態では 2 ～ 8 度で 1 か月間安定です。周囲温度での輸送に対して安定しています。 | 4℃で7日間安定です。 DMSO、希酢酸、PBS に可溶。環状構造により、プロテアーゼ耐性と幅広い pH 安定性が大幅に向上します。環状ペプチド結合とグルタミン酸側鎖は、強アルカリ条件下で加水分解されやすい。 | -20 度、乾燥し、光から保護された状態で 2 年間安定です。 |
機能の説明
| 製品コード | フロントエンドショートサマリー（検索リスト表示用） | 生物学的機能の詳細な説明 | 該当する研究分野（カンマ区切り） | 目標/経路 |
| ペップ-CRDE | グルタミン酸-修飾環状 RGDfE ペプチドは、高い親和性でインテグリンに拮抗します | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu) は、古典的な環状 RGD インテグリン アンタゴニストです。環化と D- フェニルアラニンは、RGD 配列を最適な活性構造にロックし、その結果、直鎖状 RGD ペプチドよりもはるかに高いインテグリン v 3 親和性が得られます。グルタミン酸側鎖は、薬物、造影剤、生体材料を結合させるための修飾可能なカルボキシル部位を提供します。 | 腫瘍標的療法、抗血管新生研究、インテグリン生物学、生体材料修飾、標的画像研究 | インテグリン v ₃ / ₅ ₁; RGD競合拮抗部位。グルタミン酸側鎖修飾部位 |
人気ラベル: cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (環状 rgdfe ペプチド)、中国 cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (環状 rgdfe ペプチド) メーカー、サプライヤー、工場, 191936-91-1, 203716-10-3, CAS 395069 92 8, CAS 651328 78 8, CAS 997 20 6, HIV-1 Tatタンパク質ペプチド47 57
